当地时间12月21日，欧盟批准了第一款新冠疫苗。这意味着，欧盟27国近期即可开始大规模接种疫苗，以应对不断恶化的疫情。
在欧盟之前，英国、美国、加拿大等多个西方国家已经开打新冠疫苗。在全球新冠确诊病例超过7730万例、英国新冠变种病毒引发担忧、圣诞新年节日期即将来临之际，全球疫苗接种情况引发广泛关注。
外事儿整理了全球疫苗开打中备受关注的5个问题。
欧盟批准首款新冠疫苗。/BBC报道截图
疑问1：哪些国家已批准新冠疫苗？
英国是第一个批准紧急使用新冠疫苗的西方国家，其于12月3日就批准了辉瑞疫苗的紧急使用权。
紧随其后，12月4日，巴林成为全球第二个批准辉瑞疫苗的国家。12月13日，巴林又批准了中国国药集团研发的新冠灭活疫苗注册上市。
加拿大于12月9日批准使用辉瑞疫苗，墨西哥于12月11日批准紧急使用辉瑞疫苗。美国也于12月11日批准了辉瑞疫苗，并于12月18日批准了莫德纳疫苗。
12月14日，新加坡政府批准辉瑞疫苗，成为第一个批准该疫苗的亚洲国家。12月19日，瑞士批准了瑞辉疫苗的使用。12月20日，欧盟批准辉瑞疫苗，德国、法国、奥地利、意大利计划于本周日开始正式接种。
疑问2：哪些国家已经开打？
12月8日，英国正式启动疫苗接种活动。当天，90岁的玛格丽特·基南成为英国首位接种新冠疫苗的人。英国首相鲍里斯·约翰逊12月20日表示，截至当天，英国已有超过50万人接种了新冠疫苗。
加拿大12月14日正式开打新冠疫苗。当天，安大略省5名一线医护人员在多伦多的一家医院注射了瑞辉疫苗。
美国也于12月14日正式开始接种新冠疫苗。当天，纽约皇后区重症监护护士桑德拉·林赛成为美国第一批接种新冠疫苗的人。据《纽约时报》12月21日报道，美国迄今已有超过55万人接种了新冠疫苗，美国当选总统拜登、副总统彭斯、众议院议长佩洛西等人也已公开接种了疫苗。
以色列总理内塔尼亚胡12月19日公开接种了瑞辉疫苗，成为以色列第一位接种新冠疫苗的人。从12月20日起，以色利10家医院和疫苗接种中心将首先为医护人员注射疫苗，之后陆续扩展至其他民众，60岁以上老人优先。
俄罗斯于8月份开始向一些重点人群接种Sputnik V新冠疫苗。研发Sputnik V疫苗的Gamaleya研究所负责 人Alexander Gintsburg 近日表示，已有15万俄罗斯人接种疫 苗。
据新京报此前报道，中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟12月19日介绍，7月份以来，我国对高风险暴露人群进行紧急接种累计完成100多万剂次。之后我国新冠疫苗接种将按“两步走”计划，在冬春季节来临之际，部分重点人群将开展疫苗接种，随着疫苗上市和产能提升，接种范围进一步扩大。
疑问3：哪些疫苗已获批？
截至目前，大部分西方国家批准的新冠疫苗都是由美国辉瑞公司和德国BioNTech公司联合研发的一款疫苗。此外，美国已经批准了莫德纳公司研发的一款新冠疫苗，也是目前为止唯一一个批准这款疫苗的国家。
这两款疫苗都需要注射两剂，辉瑞疫苗时隔21天注射第二剂，莫德纳疫苗时隔28天注射第二剂。辉瑞公司11月曾宣布，其疫苗有效性可达到95%。莫德纳公司12月15日公布的数据显示，其有效性大约为94%。
除这两款疫苗外，俄罗斯Gamaleya研究所的新冠疫苗“Sputnik V”已在俄罗斯获批，其有效性大约为91.4%。
据郑忠伟介绍，目前我国有15款疫苗进入临床试验，其中5款疫苗进入三期临床试验。郑忠伟称，在三期中期数据或者终点数据揭盲以后，国家药监部门一定会比较快地推进相关的注册审评审批工作，那个时候一定会推进我国的疫苗上市。
疑问4：接种者是否出现过副作用？
据“今日美国”报道，自疫苗开打以来，至少2名英国人以及多名美国人曾对辉瑞疫苗出现过强烈的过敏反应。
英国医疗卫生监管局负责人赖恩此前在一份声明中称，任何有疫苗、药品或食物过敏史的人都不应该接种辉瑞疫苗。美国联邦政府则表示，新冠疫苗对于那些此前未对疫苗成分产生过敏反应的人都是安全的。
美国国家过敏和传染病研究所官员12月21日对CNBC表示，专家目前正在研究疫苗接种者为何会产生过敏反应，但这项研究仍处于初级阶段。
据报道，辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的三期试验中都曾指出，可能会出现例如疲惫、肌肉酸痛、头痛等。有专家指出，这些副作用很正常，和注射流感疫苗可能出现的副作用类似，它或许意味着接种者的身体正在对疫苗产生反应。
疑问5：世卫组织的疫苗计划如何了？
12月18日，世界卫生组织称，全球新冠疫苗计划（COVAX）已经确保能获得20亿剂新冠疫苗，预计将于2021年第一季度开始分发给参与这项计划的各经济体。
根据该计划，所有参与该计划的经济体都可以在2021年中期获得足够的疫苗让医护人员优先接种，到2021年底所有参与经济体获得覆盖20%人口的足够疫苗，到2022年这一比例将进一步提高。除此外，COVAX还通过相关协议获得了2021年约10亿剂新冠疫苗的优先购买权。
世卫组织总干事谭德塞当天表示，这对于全球健康来说是个“里程碑”，“这让我们有所安慰，即看到了结束这场全球大流行的曙光，但目前仍不能放松警惕”。
全球新冠疫苗计划是由世卫组织、全球疫苗免疫联盟、流行病预防创新联盟共同发起的疫苗项目，其目标是在2021年底前向全球提供20亿剂新冠疫苗，重点确保贫穷和中等收入国家的民众也可获得疫苗。
目前该计划已有 190 个经济体参与， 包括 98 个高等收入经济体和 92 个中低等收入经济体。 但路透社日前报道称，内部人士透露，这个计划因缺乏资金、供应风险等或许“面临失败的风险”。
文/谢莲
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