医药政策密集出台 药价“裸奔”利于行业整合

2017-03-21 03:30:57 来源:网络

摘要 自2月底2017版国家医保目录发布后,医药政策正在密集出台,这些政策对不同类型的企业影响不同,可谓“有人欢喜有人忧”。

  自2月底2017版国家医保目录发布后,医药政策正在密集出台,这些政策对不同类型的企业影响不同,可谓“有人欢喜有人忧”。

泰格医药(300347)将明显受益。

老百姓来说,可减少医保支出、降低用药负担。对生产仿制药的药厂来说,可以提高效益。因此,生产首批51个参比制剂仿制药的药企将获得时间上的优势。我们注意到,首批名单中有些参比制剂国内的仿制药是独家生产的,或生产的厂家不多,一致性评价进程的加快更有利于这些企业。如阿卡波糖,目前只有华东医药一家有仿制药;头孢呋辛酯片只有京新药业国药股份等少数厂家生产仿制药。

恒瑞医药浙江医药的各一个品种。

  涉及恒瑞医药的是阿帕替尼,这是全球第一个在晚期胃癌被证实有效的小分子靶向药物,由恒瑞医药自主研制,2014年10月被国家药监局批准上市并应用于临床治疗晚期胃癌,同时也正在扩展肺癌、肝癌等多个适应症。相关数据显示,全球每年新增胃癌病例100万例,其中70%以上在东南亚地区,中国高居第一;有关统计数据显示,2015年,重点城市公立医院阿帕替尼销售额为5842万元,而能否纳入医保无疑对其市场放量有巨大影响。就目前而言,许多主流胃癌药物已纳入医保,其对标产品晚期胃癌一线用药替吉奥的年销售额已突破30亿元。因此,如果此次能顺利通过药价谈判进一步进入医保,阿帕替尼将迎来更大的市场空间。

  涉及浙江医药的是奈诺沙星,这是去年10月才在全国成功上市的一类新药。2012年6月,浙江医药从太景生物科技股份有限公司及太景医药研发(北京)有限公司处获得该产品在中国境内的专利使用权与销售权。数据显示,其同类产品喹诺酮类药物2015年全球销售额为20.23亿美元。

  进口药品一旦成为国家谈判品种,也在较大程度上利于其仿制药市场的打开,所以,后序我们还将关注哪些进口药品列入国家谈判名录中。

  3月15日~16日,人力资源社会保障部医疗保险司召集全国各省医保处处长开会,重点讨论调整乙类目录、药品谈判以及后续动态调整等内容。据会议传出的消息,人保部要求各省在7月31日公布省级医保乙类药品调整方案,调整的数量为15%(291个),这个数量包括调进、调出和使用范围调整。业内人士认为,其实际调整空间并不大,按照既往情况,这291个药品基本锁定在新增和限定范围调整,没有进入国家目录的药品,只要有临床价值,地方上增补的机会大门还敞开。

医药行业微信公众号“赛柏蓝”的消息,持续酝酿一年的药品出厂价格信息可追溯机制,已经确认将于今年6月正式发文实施。也即国家将建立统一的跨部门药品信息平台,全国价格信息与招标、医保、税务联网,从而穿透药价。

  2月9日,国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,明确:“健全药品价格监测体系,促进药品市场价格信息透明。食品药品监管部门牵头启动建立药品出厂价格信息可追溯机制,建立统一的跨部门价格信息平台,做好与药品集中采购平台(公共资源交易平台)、医保支付审核平台的互联互通,加强与有关税务数据的共享。”

  文件同时强调,“对虚报原材料价格和药品出厂价格的药品生产企业,价格、食品药品监管、税务等部门要依法严肃查处,清缴应收税款,追究相关责任人的责任。强化竞争不充分药品的出厂(口岸)价格、实际购销价格监测,对价格变动异常或与同品种价格差异过大的药品,要及时研究分析,必要时开展成本价格专项调查。”

  这样,在现今营改增、两票制的大背景下,如果监测平台再对接药品价格追溯体系,药价实现相对公开透明已经没有任何障碍——国内生产企业的生产成本、利润、费用都可以进行被财务计算与审计。也就是说,以后药企只能赚钱合理利润,那样劣势企业将被市场无情淘汰,并带动行业整合,整体而言有利于优势企业的发展。

(原标题:医药政策密集出台 药价“裸奔”利于行业整合)

(责任编辑:DF309)

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