莱美药业(300006)21日晚间公告，公司新近有四种药剂品获得国家《药品GMP证书》认可。公司表示，这有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。市场分析认为，莱美药业近年来成长为国内为数不多的接连推出重磅新药品的公司，随着新品上市及产能的释放，将可支撑起公司未来中长期的稳健增长态势。
根据上述公告，莱美药业于近日收到国家食品药品监督管理总局颁发的《药品GMP证书》，该证书认证的公司药剂范围为：大容量注射剂、小容量注射剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉针剂。证书有效期至2019年01月23日。
有券商研究员对记者表示，莱美药业目前拥有各类制剂产品40种，有28种列入医保目录。主导产品有喹诺酮类抗感染药(左氧氟沙星、甲磺酸帕珠沙星等)、其他抗感染药(盐酸克林霉素、氨曲南等)、抗肿瘤药(纳米炭混悬注射液、磷酸氟达拉滨等)、肠外营养药(N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)等特色专科用药以及大输液等。
更值得一提的是，2014年，莱美药业又将有两个重磅新产品埃索美拉唑和乌体林斯上市，这些新品在去年一度引起业界的广泛关注。据该研究员介绍，埃索美拉唑作为质子抑制剂品种中增速最快的品种，疗效最好，定价最高，符合医生处方学习惯，有望分享150亿的质子抑制剂规模。预计第一个完整的销售年度贡献净利润5000万元。而公司乌体林斯设计产能5000万支，第一个完整的销售年度预计1000万支达产，贡献净利润2500万，随后每年产量30%左右增长，市场空间10亿元。总体来看，在新品不断接力贡献利润的支撑下，未来三年，公司主业有望保持40%以上的年增长率。
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