美国疫苗早期测试成功,年底或可广泛使用

2020-05-19 07:39:44 来源:网络

冠状病毒疫苗的制造商“现代公司”(Moderna)周一表示,在8名健康志愿者身上进行的初步测试是安全的,它正在加速进行一项更大规模的人体试验。现代公司宣布备受关注的新冠疫苗人体实验取得积极进展,让其公司股价大涨,也刺激了美股整体飙升,道指大涨900点,是近一个月来的最大涨幅。

冠状病毒疫苗的试验显示有希望

据《纽约时报》报道,冠状病毒疫苗的制造商现代公司(Moderna)周一宣布,首次在人体中测试的冠状病毒疫苗表明似乎是安全的,能够刺激人体对该病毒的免疫反应。

截图自《纽约时报》

这些发现是基于从三月份开始每人接种两剂疫苗的前8个人的结果。

现代公司共对45人进行了早期测试。被试者分为3组,每组15人。公司宣布,这45人全部产生了抗体。实验对每组分别注射了25微克(microgram)、100微克、250微克剂量的疫苗。分两次注射在上臂,每次间隔28天。在第43天,也就是第二次注射后的两周后,注射25微克的实验组、体内产生的抗体达到了那些从疾病中康复的人的血液样本中的含量水平。

而注射了100微克的实验组体内产生的抗体则远超康复患者体内的抗体水平。注射了250微克的实验组数据尚未公开。

公司称,在实验组中至少8个参与者(4位来自25微克、另外4位来自100微克)身上产生了“中和抗体”(neutralizing antibodies),且水平高于新冠康复患者体内的水平。

这些人是健康的志愿者,他们产生了抗体,然后在实验室用人体细胞中进行了测试,并且能够阻止病毒的复制——这是研制有效疫苗的关键步骤。这些所谓的中和抗体水平与在社区中感染新冠病毒后康复的患者体内发现的水平相吻合。

专家此前曾表示中和抗体对人体能产生保护作用非常重要。

位于马萨诸塞州剑桥市的现代公司总部

该公司表示,正在加快进度,第二阶段将很快开始,涉及600人,第三阶段将于7月开始,涉及数千名健康人。食品和药物管理局在本月早些时候允许现代公司进入第二阶段。

如果这些试验进展顺利,疫苗可以在今年年底或2021年年初广泛使用,“现代公司”的首席医疗官员塔尔扎克(Tal Zaks)博士在一次采访中说。 目前尚不清楚可以准备好多少剂量,但扎克斯博士说,“我们正在尽最大努力,让它尽可能达到数百万剂量。”

目前还没有证实有效的治疗方法或疫苗来对抗这种冠状病毒,美国、欧洲和中国的数十家公司正在使用不同的方法竞相生产疫苗。有些使用与可以准备好相同的技术,包括一段来自病毒的遗传物质,称为信使核糖核酸(mRNA)。

马德纳说,在接种疫苗后又被感染的小鼠身上进行的额外试验发现,疫苗可以阻止病毒在它们的肺部复制,而且这些小鼠体内的中和抗体水平与接种疫苗的人相当。

三剂疫苗得到测试: 低、中、高剂量。这些初步结果是根据低剂量和中剂量试验得出的。这些剂量唯一的不利影响是注射时一个病人的手臂会发红和酸痛。

扎克博士说,但是在最高剂量时,3个病人出现发烧、肌肉和头痛,症状在一天后消失。

但是高剂量在未来的研究中被淘汰了,并不是因为副作用,而是因为低剂量似乎起到了很好的作用,所以不需要高剂量。

扎克斯博士说:“剂量越低,我们就能生产越多的疫苗。”

冠状病毒疫苗的试验显示有希望

在盘前交易中,现代公司的股票上涨了40% 。

据路透社报道,美国股指周一早盘大涨,因潜在的COVID-19疫苗试验数据鼓舞人心,令市场乐观,同时投资者也寄望更多的经济刺激措施,以拯救经济脱离病毒驱动的衰退。

现代公司宣布备受关注的新冠疫苗人体实验取得积极进展,这让其公司股价大涨,也刺激了美股整体飙升,道指大涨900点,是近一个月来的最大涨幅。

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