原标题:“新郎”、“新娘”未满3岁，他们的婚礼却感动了无数人
“新郎”小天奕、“新娘”小依晨，均是被确诊患有急性髓系白血病、并接受长期化疗的两名白血病患儿。
▲白血病患儿小天奕（左）、小依晨（右）和他们的父母。3 月26 日，家长在志愿者的帮助下，为两个孩子举行了“婚礼”。韩雨岐摄
没有戒指，没有酒席，没有结婚进行曲，3月26日的这场特殊“婚礼”上，只有两个不到三岁的孩子，听父母流着泪讲述，接受来宾“早日康复”的祝福。
2017年，小天奕和小依晨相继被查出患有急性髓系白血病。前期多次化疗，并没能减轻他们身体的疼痛，他们的未来，仍是未知数。
相似的经历，让他们的父母决定举办这场“婚礼”。“我们希望有一天，孩子们能够参加真正属于自己的婚礼。”小天奕的父亲吴来信昨日接受新京报记者采访时说，希望通过这场“婚礼”让孩子们知道，父母从未放弃。
举办“婚礼”寄托希望
“在这个阳光而明媚的春季，我们迎来了一场特殊的婚礼。新郎今年两岁半，新娘快三岁了。也许是因为命运的不公，让两个孩子遭受到了他们生命中最大的痛苦。但也许是冥冥之中注定的缘分，让他们走到了一起，共同穿上这美好的新婚礼服……”
视频中，主持人站在舞台一边，念着祝词。只见两个光着头的小人儿，穿着条纹藏蓝色西装和粉红色纱裙，戴着口罩，牵着手，在妈妈们的保护下走到台上。
这场“婚礼”的“新郎”小天奕、“新娘”小依晨，均是被确诊患有急性髓系白血病、并接受长期化疗的两名白血病患儿。该视频播出后引发网友广泛关注，截至昨晚，在新京报我们视频的点击量已达35.9万。
帮忙组织这场婚礼的儿童大病救助志愿者韩雨岐昨日告诉记者，今年1月，她关注到了小天奕的情况。根据以往经验，急性髓系白血病病情危急且凶险，随时会发生不可预料的情况。
因为一直在做为白血病儿童圆梦的活动，韩雨岐询问孩子父母后得知，他们想提前20年看看孩子的婚礼。韩雨岐介绍，这场“婚礼”的场地、装饰和礼服，均为志愿者联系无偿提供。
“有了女儿之后还想，等她出嫁了，我会不会哭啊。我老公就说，不让她嫁，要养她一辈子。”小依晨的母亲胡静（化名）说，自从孩子生病后，对她唯一的期望和寄托，便是孩子能够健健康康地活下去就行。
从老家河南转院至北京航天中心医院治疗后不久，小依晨在病房中遇到了同样入院治疗的小天奕。同一个病房，一个31床，一个32床。再加上相似的病情，不易的转院求医路，“两个小孩玩得特别好，觉得是一种缘分。”胡静说，有次陪护便跟小天奕妈妈开玩笑提起，两人一拍即合。
刚过而立之年的吴来信，和妻子只有小天奕一个孩子。提及这场“婚礼”，他说实则就是圆大人的一个梦，能够提前20年看到孩子的婚礼。婚礼，就是自己对孩子寄托的希望，“真的希望有一天，他能够参加属于自己真正的婚礼。”如果幸运，手术成功，等孩子们长大，也想让他们知道，当父母的没有放弃他们。
▲小依晨和小天奕。韩雨岐摄
两个孩子病情危重
一个简单的仪式，双方父母介绍完孩子的治疗历程，十几名在场志愿者作为“来宾”，送上早日康复的祝福，一个多小时的“婚礼”结束。
“婚礼”两天后，新京报记者在吴来信一家在北京的出租屋里，见到了小天奕。因暂停化疗，等待强制移植，黑色的头发又开始绒绒地长了出来。
两岁，正是一个对什么都好奇的年龄。看见相机，小天奕便拉着妈妈的手想要拍照；看见笔，就拿着在本子上画圈儿，边画还边问别人“我画的这是什么呀？”吴来信说，儿子每天都想要往外边跑，看见车，就一辆一辆摸过去，可开心了。
当再穿上“婚礼”的西装，小天奕不断地说“太漂亮”。“孩子还小，不能理解，就是觉得穿上了新衣服，很开心。”吴来信说，目前小天奕的精神状况还可以。暂停化疗后，饭量也增加了。这不，吃完了午饭，眼看一根火腿肠，一会就又吃完了。
▲两岁的白血病患儿小天奕穿着一套“新郎”装独自玩耍。
吴来信夫妻清楚地记得小天奕确诊的日子：2017年7月13日。那天，不到两岁的小天奕忽然高烧不退，他们带着孩子从乡里到市里，再到省城，跑了三家医院。终于在接近凌晨的时候，拿到了急性髓系白血病的病危通知。
5个多月，5次转院，9次化疗，小天奕仍不见好转。父亲吴来信说，期间有四十多天高烧温度在39-40度左右，“头都抬不起来，每天就只喝一点水。”
小依晨也是类似的情况。“白天还玩得很好，晚上就开始发烧，肚子疼”，胡静说，他们按普通感冒治了4天，仍不见好转。疼痛随后从肚子，向全身扩散。查不出病因，就无法准确用药。“人躺在床上不吃不喝，不睁眼睛，也不动。”
胡静说，自己好想念曾经那个健康贴心的“小棉袄”。那时候把她抱在怀里，都是贴在自己身上，“特别柔软地，叫妈妈。”她回忆，两天前亲手给女儿穿上“嫁衣”，眼泪不知怎地，止不住地流。女儿反倒是特别高兴，穿上了花裙子，还不愿意脱下来。
“孩子对药物很敏感，每次化疗都会有不同程度的感染，有时心跳都跳到180，甚至200。”胡静和丈夫把老家里唯一的房子卖了，跟亲戚借钱，只为早点给女儿做移植手术。
为治病家长求助网络
“没钱也先排着队，万一凑够了呢。”
吴来信说，自己接到医院大致的手术时间是4月中旬，费用至少35万。而且移植仓数量有限，具体时间仍待定。“走到了这一步，我们不会放弃的。”
儿子生病这件事，可以说彻底打乱了他们夫妻俩的计划。
吴来信和妻子挣钱不多，一直省吃俭用，尤其有了孩子以后。“不求别的，孩子能健康长大就好”，吴来信说，他们只是想把儿子结婚要用的彩礼钱给省下来，按照老家习俗，家里儿子结婚，至少要拿出十几万的彩礼钱。
但是现在，5万，10万，30万……在给儿子治病的路上，之前攒的钱扔进去，瞬间不见了踪影。跟亲戚借，向朋友问，最后实在没办法，把老家种了几十年的老树都卖了。
“化疗不起什么作用了，只能做强制移植，可以说是‘生命的最后一条路’了，剩下的都还是未知数。”即使这样，小天奕仍需排队等待有移植仓空闲出来，期间还要服用1.2万元一瓶、只能吃28天的控制病情的药物。
无奈之下，吴来信尝试求助于网络，并通过发起直播，介绍小天奕的病情，寻求爱心人士的帮助。他说，一开始，自己每天都会转至少5条到自己的朋友圈，得到了不少好心人的帮助。但现在，最多转一条。“也是真的不好意思，如果不是实在没有办法，也不想这么打扰别人。”
▲2018年3月28日，北京一个出租屋内，两岁的白血病患儿小天奕的爸爸正通过直播平台向网友介绍孩子当天的身体情况，妈妈在一旁哄孩子入睡。新京报记者朱骏摄
“4月中旬准备做强制移植，真的就是最后一条路了。”小天奕的父亲吴来信说，虽然被告知术后痊愈的几率不超过20%，但还是不想就这么放弃。
昨日，吴来信带着小天奕去医院检查血常规，化验单显示白细胞有所下降，这让他安心了不少。而吴来信最大的愿望，就是把儿子的病治好，然后带他回家。
新京报记者潘佳锟朱骏实习生黄阳坤
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