陈行甲

来源:网络 更新日期:2024-06-27 02:41 点击:828451

  全国人大代表、圣湘生物董事长戴立忠在今年两会上建议,针对经血传播疾病的特点,在原有输血相关传染病检测项目基础上,增加人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)标志物、巨细胞病毒(CMV)、人细小病毒B19标志物(HB19)检测项目。 基金、公益组织、诊断试剂及治疗药企业的力量,在医疗资源相对落后的区域搭建病毒性肝炎的防诊治平台,营造全社会参与的良好氛围。 (文章来源:中国证券报) (责任编辑:DF407) 陈行甲

  全国人大代表、步长制药总裁赵超建议,建设国家级产学研一体化中医药脑心同治研究院。   赵超为此提出了三点建议:一是建设国家级脑心同治研究院大平台。在中医药脑心同治的理论指导下,以防治心脑血管疾病、糖尿病及并发症等慢性病创新和产业化为导向,利用浙江中医药大学脑心同治研究院、脑心同治研究中心的基础,综合优势资源配置,优化技术,建设配套完整、功能齐全完备、技术先进,整合集成自主创新、衔接紧密的脑心同治研究院大平台。同时,制定中医药脑心同治高级人才队伍建设标准,搭建中医药学科创新研究、基础研究、临床研究、产业化研究集成的综合性实验室,探索传统中医药技术结合现代科学检查检验技术开展诊疗活动,吸引中医药专科专病治疗特色中医师人才,推动中医药脑心同治人才培养、教学、传承、创新、推广一体化发展。   二是建设中医药脑心同治防治慢性病医护人员大团队。充分运用国家级脑心同治研究院大平台培养的中医药脑心同治高级人才、研究成果、实践能力优势,以病患为中心,结合各地常见的慢性病疾病种类,构建中医药脑心同治防治慢性病医护人员大团队培训体系,利用现场会议、实践培训陈行甲

决不能让发展压力干扰环境治理  今日社评   决不能让发展压力干扰环境治理   解决好人民群众反映强烈的突出环境问题,是加强生态文明建设的当务之急。打好污染防治攻坚战路线图、时间表、任务书都已确定,各地、各部门积极参与、努力工作,发挥好各自优势,生态环境质量就一定能得到持续改善,人民群众的生态环境获得感、幸福感也将不断增强。   3月11日,十三届全国人大二次会议新闻中心举行记者会,邀请生态环境部部长李干杰就“打好污染防治攻坚战”相关问题回答中外记者提问。李干杰表示,要大力推动形成绿色生产方式和生活方式,大力加强生态系统的保护和修复,大力推进生态环境治理体系和治理能力现代化,这三大基础既是我们打好打胜污染防治攻坚战的保障,也是生态文明建设的重要内容。   习近平总书记3月5日参加十三届全国人大二次会议内蒙古代表团审议时指出,党的十八大以来,我们党关于生态文明建设的思想不断丰富和完善。在“五位一体”总体布局中,生态文明建设是其中一位,在新时代坚持和发展中国特色社会主义基本方略中,坚持人与自然和谐共生是其中一条基本方略,在新发展理念中绿色是其中一大理念,在三大攻坚战中污染防治是其中一大攻坚战。要打好污染防治攻坚战,陈行甲

AMD锐龙7 2700/5 2600X新版:捆绑高级Wraith Max散热器AMD Ryzen锐龙系列不仅在性能、能效上追上了Intel,价格和配置也极为厚道,包括原装散热器都甩开Intel几条街。 Intel锐龙的Wraith幽灵系列原装散热器有多个不同版本,从低到高包括Stealth、Spire(分有无信仰灯两个版本)、Max、Prism,不同型号搭配各不相同,其中最顶级的Wraith Prism仅限最顶级的二代锐龙7 2700X。 Wraith Max则比较特殊,最初仅用于OEM品牌机,后来推向了零售市场,要价59美元,但一直没有捆绑版本。 现在据日本PCWatch报道,Wraith Max现在悄然出现了捆绑版本,搭配的是二代的两款高端型号锐龙7 2700、锐龙5 2600X,而在此之前,它俩自带的都是Wraith Spire版本,其中2700的有RGB LED灯效。 Wraith Max拥有四条热管、密集鳍片,风扇转速700-2600RPM,自带RGB灯效,AMD LOGO也会亮,可应付140W热设计功耗,而噪音控制在38分贝,相比于Wraith Spire强了很多,可以更好地发挥超频能力。 不过代价是价格也略贵了一些,锐龙7 2700、锐龙5 2600X Max版在日本要价约合人民币2085元、1500元,相比Spire版贵了35元、50元。 新版的包装盒上也特意标注了“AMD Wraith Max Included”。 不知道国内会不会有?贵几十块钱你会考虑吗? 新旧版对比 陈行甲

  3月11日,全国人大代表、人福医药总裁李杰在接受中国证券报记者采访时表示,前期调研发现,药监部门抽检医药商业公司从国外引进的高端医疗器械、高值耗材时,抽检费用基本上由医药商业公司承担,无形之中增加了企业经营负担。建议相关部门仿效食品、保健品、化妆品领域的法律法规,从法律层面明确规定:监督管理部门监督抽取药品和医疗器械样品时,应承担包括药品和医疗器械在内的所有抽检商品样本的费用,从而降低企业负担。   李杰称,长期以来,药品和医疗器械的市场监督抽验的样品费用都是药品生产企业或流通企业承担,监管部门在药品使用单位的抽样费用也是转嫁给了生产企业或流通企业。这种抽取样品由生产或流通企业承担药品费用的方式,给企业带来了一定的经济负担。尤其是一些高价值的药品和医疗耗材按照数倍量抽取,给企业带来的经济负担更加沉重。   李杰表示,在过去国内高价药品不多、高端耗材不贵的情况下,对企业的影响并不明显。随着国民经济的发展,社会生活水平的提高,对企业研发高端药品提出了新要求,高端耗材随之应运而生。但监管部门抽取样品时,尤其是引进的或者代理的高端耗材,抽样检验次陈行甲