自2月底2017版国家医保目录发布后，医药政策正在密集出台，这些政策对不同类型的企业影响不同，可谓“有人欢喜有人忧”。
涉及恒瑞医药的是阿帕替尼，这是全球第一个在晚期胃癌被证实有效的小分子靶向药物，由恒瑞医药自主研制，2014年10月被国家药监局批准上市并应用于临床治疗晚期胃癌，同时也正在扩展肺癌、肝癌等多个适应症。相关数据显示，全球每年新增胃癌病例100万例，其中70%以上在东南亚地区，中国高居第一；有关统计数据显示，2015年，重点城市公立医院阿帕替尼销售额为5842万元，而能否纳入医保无疑对其市场放量有巨大影响。就目前而言，许多主流胃癌药物已纳入医保，其对标产品晚期胃癌一线用药替吉奥的年销售额已突破30亿元。因此，如果此次能顺利通过药价谈判进一步进入医保，阿帕替尼将迎来更大的市场空间。
涉及浙江医药的是奈诺沙星，这是去年10月才在全国成功上市的一类新药。2012年6月，浙江医药从太景生物科技股份有限公司及太景医药研发(北京)有限公司处获得该产品在中国境内的专利使用权与销售权。数据显示，其同类产品喹诺酮类药物2015年全球销售额为20.23亿美元。
进口药品一旦成为国家谈判品种，也在较大程度上利于其仿制药市场的打开，所以，后序我们还将关注哪些进口药品列入国家谈判名录中。
3月15日~16日，人力资源社会保障部医疗保险司召集全国各省医保处处长开会，重点讨论调整乙类目录、药品谈判以及后续动态调整等内容。据会议传出的消息，人保部要求各省在7月31日公布省级医保乙类药品调整方案，调整的数量为15%(291个)，这个数量包括调进、调出和使用范围调整。业内人士认为，其实际调整空间并不大，按照既往情况，这291个药品基本锁定在新增和限定范围调整，没有进入国家目录的药品，只要有临床价值，地方上增补的机会大门还敞开。
2月9日，国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，明确：“健全药品价格监测体系，促进药品市场价格信息透明。食品药品监管部门牵头启动建立药品出厂价格信息可追溯机制，建立统一的跨部门价格信息平台，做好与药品集中采购平台(公共资源交易平台)、医保支付审核平台的互联互通，加强与有关税务数据的共享。”
文件同时强调，“对虚报原材料价格和药品出厂价格的药品生产企业，价格、食品药品监管、税务等部门要依法严肃查处，清缴应收税款，追究相关责任人的责任。强化竞争不充分药品的出厂(口岸)价格、实际购销价格监测，对价格变动异常或与同品种价格差异过大的药品，要及时研究分析，必要时开展成本价格专项调查。”
这样，在现今营改增、两票制的大背景下，如果监测平台再对接药品价格追溯体系，药价实现相对公开透明已经没有任何障碍——国内生产企业的生产成本、利润、费用都可以进行被财务计算与审计。也就是说，以后药企只能赚钱合理利润，那样劣势企业将被市场无情淘汰，并带动行业整合，整体而言有利于优势企业的发展。
(原标题：医药政策密集出台 药价“裸奔”利于行业整合)
(责任编辑：DF309)
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