首页 > 健康 > 正文

今日起北京新生儿遗内容管理系统 传代谢性疾病筛查病种由3种扩至12种


更新日期:2022-06-01 21:58:58来源:网络点击:1877746

人民网北京6月1日电 (记者孙红丽)据北京市卫健委微信公众号消息,北京市从6月1日起,再次升级新生儿疾病筛查服务,将遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩至12种,并作为北京市重要民生实事项目高位推进。

根据北京市卫健委今年5月20日发布的《关于新增新生儿遗传代谢性疾病筛查病种的通知》,在原有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和先天性肾上腺皮质增生症筛查基础上,扩大新生儿遗传代谢性疾病筛查病种,将遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩增至12种。具体新增筛查病种为:枫糖尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症I型、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。

6月1日及以后北京市出生的北京市常住人口新生儿,在家长知情同意情况下,可享受上述12种遗传代谢性疾病的免费筛查。

据悉,为及早发现患病儿童,提供早期诊断和早期治疗,北京市从1989年开始开展新生儿疾病筛查工作,对预防和减少出生缺陷、提高出生人口素质起到了积极作用。

据介绍,北京市新生儿疾病筛查机构覆盖全部110余家助产机构和300余家提供儿童保健服务的基层医疗卫生机构,实现常住人口新生儿免费筛查全覆盖。

为强化筛查阳性儿童诊治,北京市遴选确定新生儿疾病筛查中心1家,听力筛查诊断机构6家,发育性髋关节脱位诊断机构2家,先天性心脏病诊断机构34家,搭建分级负责、上下联动、运转高效的新生儿疾病筛查转诊网络,并统一转诊标准,建立绿色通道,指导及时就诊,优化追访服务。

2021年,北京市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上,听力筛查率达98%以上,先天性心脏病筛查和髋关节筛查率达97%以上。


相关:

10.3万尾珍稀特有鱼苗放流澜沧江  新华社昆明6月1日电(记者浦超)鱼儿争先恐后从滑道跃下,摇摆着尾巴,欢快地游入澜沧江中……地处澜沧江中游的苗尾·功果桥电站1日举行鱼类增殖放流活动,10.3万尾珍稀特有鱼苗被放入澜沧江。   当天共放流1..

江宏杰首曝福原爱想离婚时刻点 坦言今朝对前妻已没有爱6月1日,据台媒报道,江宏杰2021年7月宣布与福原爱正式离婚,透过调停、协议方式终结4年多的婚姻,相较于前妻返回日本发展,他则在台湾专心照顾一对儿女,事隔10个多月,被问到当初感觉到女方想离婚的时间点,他也..

上一篇: 白叟卖失踪上海独一住房捐赠家乡小学 学生们儿童节送惊喜
下一篇: 山西:父亲不妥教育致后世衰亡获刑13年