12月26日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。
此次申报基于绿叶制药与美国FDA在EOP2-CMC会议（End-Of-Phase 2-CMC meeting）和PNDA会议（Pre-NDA meeting）上达成的共识。LY03005是基于公司的新型化合物（NCE/NTE）平台自主研发的中枢神经系统独家产品。它是一种5–羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI)，其中的一个活性代谢产物是一种5–羟色胺–去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂(SNRI)。
抑郁症是中枢神经领域最常见的疾病之一，该疾病是全球各地的首要致残原因，也是导致全球疾病负担的一个重大因素，目前只有不足一半的患者（在许多国家仅有不到10%的患者）接受有效治疗，病患形势严峻。
一般而言，传统抗抑郁药物，如选择性5—羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、5—羟色胺—去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）存在快感缺乏、性功能障碍、无法改善认知障碍等药物缺陷。
绿叶制药集团管理层表示：”中枢神经治疗领域的全球患者人群庞大且不断增加，该类疾病无论对于患者还是对其家庭都造成了严重困扰。我们希望提供更多优质创新的原研药品，帮助全球更多有需要的患者，解决临床尚未满足的需求。”
目前，绿叶制药正在加大投入力度推进该疾病领域的新药开发。已有多个新药处于NDA或临床后期，预计将于2020年开始面向全球各主要医药市场陆续推出。
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