阿斯利康与默沙东近日联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓（通用名为奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，奥拉帕利也成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。
研究结果显示，与安慰剂组相比，奥拉帕利作为一线维持治疗，将接受含铂化疗后达到完全或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了70%。复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授表示，在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，但5年生存率最低，仅为39%，3年复发率最高，达到70%。由于缺乏有效的筛查手段，超过七成中国患者在确诊时已为晚期。过去30年中，卵巢癌的治疗方案以手术和化疗为主，一直缺乏新的突破。事实上，除了传统治疗方案，维持疗法是晚期卵巢癌治疗中控制疾病进展的重要手段。奥拉帕利获批一线维持治疗，将从治疗的初始干预阶段指导患者的个体化精准用药，有望长期缓解疾病进展进程。
奥拉帕利已于2019年11月28日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》。
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