【环球时报记者 白云怡 环球时报驻巴西特约记者 秦芮】“科兴的新冠疫苗在巴西试验中通过有效性门槛”，《华尔街日报》22日援引参与相关研发人员的话报道称，中国科兴控股生物技术有限公司研发的CoronaVac新冠疫苗（简称“科兴疫苗”）在巴西完成三期试验，结果证明有效，这意味着巴西卫生监管机构可以授权批准这款疫苗的使用。
公开信息显示，科兴疫苗在巴西的三期临床试验已在该国首都和其他七个州进行，约1.3万人参加了试验。据《华尔街日报》称，巴西是全球首个完成科兴疫苗三期试验的国家，与此同时，印度尼西亚和土耳其也在进行该疫苗的试验。在巴西参与试验的人士称，试验结果显示，科兴疫苗超过国际科学家认为的提供保护所需要的50%的有效性门槛。
“上述人士拒绝透露更多信息。但追踪该疫苗研发的科学家表示，预计该疫苗的有效性可与其他在试验中被证明有效性高达95%的新冠疫苗相媲美。”《华尔街日报》援引一名从事健康数据分析工作的专业人士的话称，相关试验第一阶段的结果非常好。报道还称，与科兴合作开展三期试验的巴西布坦坦研究所准备在当地时间周三宣布该疫苗的有效性数据。该研究所周一称，他们认为目前所有有关疫苗有效性的信息都“纯属猜测”。据巴西新闻网站“G1”报道，巴西国家卫生监督局21日向科兴公司在中国的工厂发布良好操作规范认证。获得认证是疫苗注册和紧急批准使用的前提条件。
“在发达国家从西方制药公司订购大量新冠疫苗的同时，发展中国家则将希望寄托在中国身上。”《华尔街日报》评论称，科兴疫苗有望成为首批获准在巴西这个受疫情严重冲击的拉美国家使用的疫苗之一。美国约翰·霍普金斯大学发布的最新统计数据显示，截至22日，巴西新冠肺炎累计确诊病例已超过726万，累计死亡病例已超过18.7万。圣保罗州州长多利亚称，他计划发起一场电视宣传活动，说服巴西人接种疫苗。
另据马来西亚《星报》22日报道，马来西亚总理穆希丁当天表示，将从中国的科兴生物、康希诺生物以及俄罗斯加马列亚研究所购入新冠疫苗，目前谈判已经进入最后阶段。
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