据北京市食品药品监督管理局网站消息，由于在国家抽检、检测中发现产品铅当量受检项目不符合京昌械备20150037备案技术要求，北京巴瑞德医疗器械有限公司对其生产的医用射线防护手套(注册或备案号：京昌械备20150037号)主动召回。召回级别为三级。
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