中新网客户端北京1月9日电(记者 张尼)9日，国内首个《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》在北京发布。
数据显示，超八成照护者不得不一直看护患者，超六成照护者心理压力大。照护能力不足、照护资源匮乏、治疗服务单一成为患者家庭面临的三大困境。
资料图 中新社记者 杨可佳 摄
此次调研由中国老年保健协会阿尔茨海默病分会(ADC)和健康时报联合发起，由综合医院、精神专科医院的临床医护人员推动，主要针对到院就诊且符合纳排标准的调研对象，在全国30个省市开展，历时4个月，共收集有效问卷1675份，聚焦阿尔茨海默病患者家庭生活质量、家庭生活功能、患者家庭负担等方面的问题及对策。
国际阿尔茨海默病协会(ADI)发布的《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示，每3秒钟，全球就有一位痴呆症患者产生。
另外，有数据显示，中国是全球阿尔茨海默病患者数量最多的国家，预计到2050年患病人数将超过4000万。
记者从发布会上了解到，长期以来，以家庭为主的养老模式在一定程度上掩盖了国内阿尔茨海默病的严重性，而家庭照护者疲于24小时不间断看护，身心长期承受巨大压力，社会支持资源短缺，标准化、规范化的临床诊疗和人性化的照护康复需求远远未被满足。
此次发布的《报告》认为，中国阿尔茨海默病患者及其家庭仍面临诸多困境，患者家庭面临着照护能力不足、照护资源匮乏、治疗服务单一等一系列问题。
在就诊方面，报告就未及时就诊原因进行调查。数据显示，41.91%的家属认为记忆力下降是老人自然衰老的过程，没必要治疗，12.31%认为没有有效治疗方法，还有15.39%的患者家庭不知道该去哪里寻求帮助。
在照护方面，80.12%的照护者不得不一直看护患者，且照护者自身的身心健康也受到影响。
65.43%的照护者由于看不到治疗希望，感到心理压力大；68.69%的照护者健康受到影响；78.39%的照护者表示社交生活常受到影响……
《报告》认为，提高全社会对阿尔茨海默病的认知，改善患者的社交和生活环境，让患者拥有有尊严的生活，让患者家庭拥有有质量的生活，刻不容缓。
“对这些阿尔茨海默病患者家庭来说，我们仅仅是安慰是不够的，我们需要更多照护的资源，照护能力的提高。”中国老年保健协会阿尔茨海默病分会主任委员解恒革表示。
解恒革强调，希望通过此次发布调研报告，探查到并能促进阿尔茨海默病患者家庭生活中的某些侧面，从而为政策制定、健康服务、公众教育、以及医学的发展提供思考和改进的途径。(完)
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